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美国哈希总有机碳（TOC）分析仪QbD1200 产品说明

- 产品概述：

QbD1200 总在机碳深入查测仪能可行彻底解除样板间电磁波辐射，动态的站点查测算出可彻底解除其他有机物碳，协助NDIR查测器，使TOC查测更合理。TOC查测更更便捷：不能自己熟知 样板氧化还原电位，自己效正、洗涤。

- 工作原理：

QbD1200 一定有机酸碳分折仪选用太阳光的紫外线/过氢氧化的钾盐氧化的和非反射率红外 (NDIR) 监测法来确定TOC监测，先使用动态展示结束监测计算出功能性弄掉每个有机酸物碳，那么将有机酸物转化成为 CO2 气味，对使用NDIR监测器的CO2气味来确定监测，将最后改变成TOC值若想来完成TOC监测。 - 应用软件制造业： QbD1200总是有机碳浅析仪能时满足了医药集团企业主企业主TOC测量和医药集团企业主机器干净认可的各种需求；支持于污水、电能行业领域（除生理盐水、蒸汽发生器锅炉供水、蒸汽发生器）的TOC测量。

- 仪器特点：

靠谱的TOC验测 ● QbD1200总是机碳进行测试仪能更有效祛除土样间抑制，不断提高了自定义土样的重复使用性。 ● 动态图片终站查重来计算功能键可确保：  1）在有机物碳被氧化的先去除其它高分子碳；  2）各种充分碳被是完全硫化*。 ● 没有还有含有无机物碳去掉包块。 ● 数字式式NDIR加测器会自动较正情况和漂移，效果相对稳定。 *来原于内外试验参数 简略数据分析和检验步骤 ● 1个每小时内完工从拆封、进行安装到衡量。 ● QbD1200总在机碳分享仪无须冗余估算机控住。 ● 自动式化自校、控制系统适用性软件测试、统计自动生成等系统。 ● QbD1200总是机碳具体分析仪器还具有自功设定量测区间和自功稀释溶解的功能，可在TOC探测时不同延期看出原辅料大体溶度。 ● 一定有机碳具体检测仪配发10.4屏幕尺寸彩虹色触感屏，形象直观信息显示手机用户接面。 施用料工费低 ● 低使用量：微生物培养基成本较为低廉低且分散化微生物培养基也可以于整个量测。 ● 低维持：不须过频维持，每人每年单次即刻。 正常运作维持 ● 智慧化会自动进行维护清洁，每每TOC检测工具收场前会宽裕情况呢安全玻璃反映槽。 ● 一定有机碳分享仪重启时系統检验。 ● 原材料超范围程时有复合能力（从 1000ppm → 1ppm）。 ● 几个不一的传调节器器在10个不一点自主检验心理压力、药液流、混合气体流、 UV灯抗拉强度、平均温度和NDIR检验。 数据文件可信度性 ● QbD1200总是机碳阐述仪为非常符合21 CFR part 11条例构思无纸化数值实用功能，可接触微信网络构建数值网络传输补救。 ● 对存放于默认设置ssd硬盘的动态数据来加锁办理。 ● 支持一键创立TOC检侧行业报告。 内控性 ● 契合各类药典实验室管理标准 任何完全符合标准USP、EP、JP、IP、KP、ICH；IQ/OQ/PQ验证通过操作过程完全符合标准ICH原则。 ● 复合US EPA 基本具有SM 5310C和US EPA 415.3办法。

- 技术指标：

性能
测量范围	0.4 ppb ~ 100,000 ppb
测量下限	0.4ppb
精确度	<3% 或 3ppb（取较大值）
准确度	± 2%
校准时间	90 分钟左右
测量时间	~5 分钟左右
样品间漂移量（从 500ppb →空白）	< 0.2%
超量程复原（从 1000ppm → 1ppm）	1 次测量即可复原
无机碳处理
无机碳浓度高时是否需要额外的无机碳消除模块？	不需要
动态终点检测功能可保证完全去除无机碳？	是的
系统自诊断可保证数据完整性
以下情况时会停止测量 TOC： UV 灯光强太弱、载气不足 / 耗尽、试剂不足 / 空瓶、样品量不足 / 空瓶
试剂
试剂来源	自配或向哈希购买
试剂种类（酸、氧化剂、去离子水）	仅一种试剂可完成所有测量
操作界面
显示屏	10.4 英寸高分辨率彩色触摸屏
外部计算机	无需外部计算机
外接键盘 / 鼠标	可选配
操作性	直观的操作界面可引导用户进行测量
测量方法和保证
氧化方式	UV 灯 + 过硫酸盐
UV 灯	宽频硅光二极管传感器
检测器	数字式 NDIR
检测器稳定性	连续与参比对照确认
检测器湿气预清除	Peltier 冷却器，可连续检测流动
分配器模块	注射泵，精度 +/-1%
流量传感器	动态流体传感器（确保样品量和试剂量准确）
载气种类	无 CO2 气体、 O2 或 N2
载气压力测量	双孔压力传感器
载气阀自动关闭功能	当测量完成，会关阀来避免浪费载气
自动调整量程功能	是
分析模式	NPOC（不可吹扫有机碳）
数据储存和检索
规范	21 CFR part 11，所有测量记录在加密数据库
无纸报告	FTP 协议以太网传输
输出	5 个 USB，一个以太网口
数据输出格式	PDF， CSV
日常验证
校准	可日常自动校准，使用 KHP 进行 18 点校准（ 6 个浓度，各 3 个复制样）
校准溶液	5ppm KHP（ 125mL），稀释成 1,2,3,4,5ppm 浓度；试剂作为空白
验证测试 / 系统适应性	USP 系统适用性本体水套装（空白， 500ppb C- 蔗糖， 500ppb C- 苯醌）
	USP 系统适用性无菌水套装（空白， 8ppm C- 蔗糖， 8ppm C- 苯醌）
	JP-16 2.59 验证套装（空白， 500ppb C-SDBS）
合规性
药典	USP 643（含无菌水系统适用性测试）， JP-16 2.59， EP 2.2.44，IP， CP， KP
US EPA	5310c，415.3
21 CFR part 11	符合
仪器验证用 ICH 指南，包括准确度、精确度、检出限 LOD、定量限 LOQ、线性、范围、特征性、稳定性	符合，包括在 IQ/OQ 中
自动进样器
样品量	64 个样品瓶（标准 40mL 玻璃 TOC 瓶）
式样	XYZ 三轴，隔膜穿刺
样品盘材料	阳极电镀铝
常规技术参数
仪器	尺寸	W320 * D507* H410 mm
	电源	100-240 VAC， 47-63Hz
	重量	10kg
自动进样器	尺寸	W366 * D537* H457 mm
	电源	100-240 VAC， 47-63Hz
	重量	21kg
操作环境	10-35℃，相对湿度 90% 无冷凝
测量结果单位	ug/L (ppb) 或 mg/L (ppm)